वाशिंगटन

शोधकर्ताओं ने एक नई आई ड्रॉप्स विकसित की हैं जो वंशानुगत बीमारियों के एक समूह में दृष्टि को बढ़ाती हैं, जो मनुष्यों में प्रगतिशील दृष्टि हानि का कारण बनती हैं, जिसे रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा के रूप में जाना जाता है.

इन आई ड्रॉप्स में शरीर द्वारा बनाए गए एक प्रोटीन का छोटा सा टुकड़ा होता है, जिसे पिगमेंट एपिथेलियम-व्युत्पन्न कारक (PEDF) कहा जाता है. PEDF आंख की रेटिना में कोशिकाओं को संरक्षित करने में मदद करता है। इस अध्ययन पर एक रिपोर्ट "कम्युनिकेशंस मेडिसिन" में प्रकाशित हुई है.

नेशनल आई इंस्टीट्यूट में प्रोटीन संरचना और कार्य पर एनआईएच के अनुभाग की प्रमुख और अध्ययन की वरिष्ठ लेखिका पेट्रीसिया बेसेरा, पीएचडी ने कहा, "हालांकि यह इलाज नहीं है, लेकिन यह अध्ययन यह दर्शाता है कि PEDF-आधारित आई ड्रॉप्स जानवरों में विभिन्न प्रकार के अपक्षयी रेटिनल रोगों की प्रगति को धीमा कर सकती हैं, जिनमें रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा और शुष्क आयु-संबंधित मैकुलर डिजनरेशन (एएमडी) शामिल हैं."

उन्होंने कहा, "इन परिणामों को देखते हुए, हम इन आई ड्रॉप्स का परीक्षण मनुष्यों में शुरू करने के लिए उत्साहित हैं."सभी अपक्षयी रेटिनल रोगों में सेलुलर तनाव एक समान होता है. जबकि तनाव का स्रोत विभिन्न हो सकता है—जिनमें दर्जनों उत्परिवर्तन और जीन वेरिएंट्स को रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा, एएमडी और अन्य विकारों से जोड़ा गया है—सेलुलर तनाव के उच्च स्तर के कारण रेटिना की कोशिकाएं धीरे-धीरे काम करना बंद कर देती हैं और मर जाती हैं.

फोटोरिसेप्टर कोशिकाओं की प्रगतिशील हानि से दृष्टि हानि और अंततः अंधापन होता है.इस नए अध्ययन में, जिसका नेतृत्व प्रथम लेखक एलेक्जेंड्रा बर्नार्डो-कोलोन ने किया, बेसेरा की टीम ने दो आई ड्रॉप फॉर्मूलेशन बनाए.

इनमें से प्रत्येक में एक छोटा पेप्टाइड था। पहला पेप्टाइड, जिसे "17-मेर" कहा जाता है, PEDF के सक्रिय क्षेत्र में पाए जाने वाले 17 अमीनो एसिड से बना है। दूसरा पेप्टाइड, H105A, समान है, लेकिन PEDF रिसेप्टर से अधिक मजबूती से जुड़ता है.

चूहों पर इन पेप्टाइड्स को आंखों की सतह पर बूंदों के रूप में लगाया गया. 60 मिनट के भीतर ये रेटिना में उच्च सांद्रता में पाए गए, और अगले 24 से 48 घंटों में धीरे-धीरे उनकी सांद्रता कम हो गई। इन पेप्टाइड्स ने कोई विषाक्तता या अन्य दुष्प्रभाव उत्पन्न नहीं किए.